三代试管pgs可以避免21三体的宝宝出生吗?
去年怀孕,但是在孕中期做无创检查,提示21三体高风险,z值13.06,后面做羊水穿刺确认了,就直接引产了,现在已经休息有8个多月了,又有要孩子的打算了,但是怕再出现类似的情况,所以想要做三代试管,听说pgs筛查后就能避免21三体的宝宝出生,请问是真的吗?
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做三代试管用pgs筛查后是可以最大可能的避免21三体的宝宝出生的,三代试管pgs技术主要针对的就是染色体数目和结构异常的检测,而21三体就是多了一条21号染色体,目前避免21三体最有效的方法就是做三代试管,对胚胎进行植入前遗传学筛查,选出健康的胚胎,来避免下一代遗传上21三体。
第三代试管婴儿即PGS/PGD筛查技术,目前三代试管可以筛查的疾病多达125种,其中就包含21三体唐氏综合征,下面就为大家具体介绍:
- 1. 三代PGS是胚胎植入前遗传学筛查,可以对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术;
- 2. 21三体综合征是一种偶发性疾病,具有随机性的特征,目前没有很好的方法能自然规避,只能尽可能的早怀孕;
- 3. 21三体60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,目前要避免21三体的宝宝出生最佳方式,就是做三代试管。
第三代试管婴儿能实现多方面完美统一,即能从根源上避免21三体综合征,又可将医学检测提前至怀孕前,实现优生优育,保障母婴健康。
第三代试管可以排除的疾病
胚胎植入前遗传学检测(PGT)植入前遗传学诊断可以排除男女双方或一方患有的300多种遗传病,包括单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病,可以为有遗传病的父母提供生育健康孩子的机会。下面是三代试管可以排除的疾病列表,以供参考:
特纳综合征 | sma | VHL综合症 | cohen综合征 |
克氏综合征 | apert综合征 | 唐氏综合征 | 21三体 |
白化病 | 糖尿病 | 银屑病 | 多囊肾 |
弱智 | 地中海贫血 | 血友病 | 鱼鳞病 |
精子dna碎片率高 | 罗氏易位 | 牛皮癣 | 染色体47xxx |
azfc缺失 | 骨软骨瘤病 | alport综合症 | 苯丙酮尿症 |
马凡氏综合症 | 杜氏肌营养不良症 |
第三代试管婴儿是在一代试管和二代试管基础上派生出来的一项新技术,它能对胚胎的染色体或基因进行筛查,只有合格的胚胎才被移植,不合格胚胎将被淘汰。对于有以上这些疾病的夫妻,是可以采取三代试管婴儿技术,来保障优生优育的。
最后修订时间 2022-06-10 15:35:55
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