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35岁有染色体异常妊娠史再怀孕发生染色体异常概率大,另外如果夫妇中有染色体异常者、母体血生化测定异常、产前超声异常等这几种情况,也是非常容易出现染色体异常的。胎儿染色体异常通常会影响胎儿身体和大脑上的正常发育,很多典型的染色体异常宝宝都患有智力障碍和生长缺陷。在一些女性身上出现染色体异常的概率较大,需要在备孕期间就开始预防。
导致染色体异常高危的因素
- 1. 高龄孕妇:年龄35岁或以上的孕妇,胎儿染色体异常的几率比年轻孕妇明显增加。其中最常见的是21-三体综合征。
- 2. 染色体异常妊娠史:以往有染色体异常妊娠史或发生过自然流产史,以往怀过染色体异常胎儿,再次妊娠胎儿染色体异常的机会是1%-2%。
- 3. 夫妇中有染色体异常者:其胎儿部分或全部出现染色体异常。比如47,XXX的孕妇,其胎儿一定和母体一样多出一条X染色体。夫妇之一是染色体平衡易位,其胎儿染色体异常的机会是5.5%~11.6%。
- 4. 母体血生化测定异常:这些测定包括绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇、妊娠相关蛋白等。即是目前唐氏筛查等的检查内容。
- 5. 产前超声异常:比如颈部透明层增加、各种胎儿畸形都可能伴随有染色体异常,比如左右心室强光点、肠管回声增强、肾盂分离等。
试管婴儿PGS/PGD技术能够很好的解决染色体异常问题,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
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最后修订时间 2024-09-03 17:59:36
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