13号、18号、21号染色体三体中哪种最严重？

染色体异常是流产和死产的最常见原因之一。在称为三体性的情况下，受影响的个体拥有特定染色体的三个副本，而不是两个（人类应该拥有46条染色体，共23对）。三体性有几种不同类型。这些疾病包括唐氏综合症（21三体性），爱德华兹综合症（18三体性）和帕陶综合症（13三体性）。其中13三体症是最严重的三体症。 

几号染色体三体最严重

对于怀孕24周以后需要行无创DNA检查，主要是查13号、18号、21号这三对染色体，虽然13号三体最严重，但是18号三体和21号三体也都是比较严重的。如果查出来这三对染色体中的其中任何一对染色体有异常，都需要引产。原因如下：

13三体综合征

13染色体异常又叫13三体综合征，患儿通常身高比较矮小，不会超过10岁儿童。手掌宽、手指呈短粗壮，大多数3～4岁都不会走路，反应迟钝，进食困难，智力和精神发育都明显异常，大多数寿命可达40岁。40多岁时大部分就会出现注意力不集中、定向力、记忆力变差、癫痫发作。

18三体综合征

18号染色异常又叫18三体综合征，称爱德华综合征，它的影响是比较严重的，可能造成胎儿先天愚型，可以影响胎儿智力，身体发育缓慢，甚至造成胎儿死亡。

21三体综合征

21号染色体异常又叫21三体综合征或先天愚型，这类患儿主要表现为精神发育迟缓，严重智力低下。表现为圆头，鼻梁较低，嘴微张，舌头伸出口腔外，外舌体肥大有深裂，故又称伸舌样痴呆。手掌宽，手指粗短，只有一条横纹。大多数3～4岁仍然不会走路，患儿多死于儿童早期。

在人体当中1-23号染色体中任何一条染色体都是非常重要的，若是出现染色体异常如染色体三体、染色体易位、染色体重复、染色体缺失等，都是非常严重的，大家一定要引起重视。