三代试管婴儿pgd诊断和pgs筛查的区别在哪里?

三代试管婴儿pgd诊断和pgs筛查的区别在哪里?

17年初结婚,后避孕一年,18年准备要宝宝,结果半年没有怀孕觉得有问题,我先去医院看了医生,检查了六项激素,正常。又过了两个月,我老公去检查,果不其然,有问题,而且是染色体问题,Y染色体C区部分缺失,C区的缺失会导致少精,弱精。医生开了药,也没用,我也不知道医生为什么还要开药,因为染色体是不可逆的,没有人能改变,至少现在不行,吃了两个月没有用。所以我们准备去做三代试管,想问问pgd诊断是什么?pgs筛查具体又是什么?有什么区别?
2022-07-29 11:22 1127人浏览 手机访问
潘宝
女孩叫馨蕾宝宝
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三代试管婴儿pgd诊断和pgs筛查的区别就是pgd主要是查单基因的,pgs主要是筛查胚胎染色体是否有非整倍体的。其实目前第三代试管婴儿技术(胚胎植入前遗传学检测)为PGT,而三代试管PGT结果就包括了PGT-A、PGT-M和PGT-SR,其中PGT-A相当于PGS,PGT-M和PGT-SR相当于PGD。

pgs是筛查染色体非整倍体的一种技术

目前常见的胚胎植入前遗传学筛查技术(PGS)和胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD)都可以直接筛出有问题的胚胎,挑选正常的胚胎植入子宫。但二者最大的不同在于PGS是一种遗传学筛查,PGD是一种遗传学诊断,两者筛查的目标不同,适应人群也不尽相同。如下:

  1. 1. PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析,可用以鉴定胚胎性别,分析胚胎染色体,pgd可筛选的基因疾病有地贫、胆囊纤维化或者血友病等等,然后移植基因正常的胚胎,从而达到优生优育的目的;
  2. 2. PGS是在胚胎移植前检测胚胎染色体的非整倍性,是基于FISH、aCGH、SNP或NGS技术对移植前胚胎行胚胎染色体数目或结构是否异常的筛查,也是一种早期产前筛查方法,通过挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率,降低多胎妊娠风险。
三代试管PGS和PGD技术均有严格的适应证,只有符合适应证的人群医生才建议选择PGS或PGD,所以PGS和PGD技术还有一个区别就是适应人群不同。
最后修订时间 2022-07-08 15:48:50
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