第三代试管pgd可以筛选哪些基因疾病?
本人女,30岁,结婚3年没有要孩子,主要原因是老公家有家族遗传病史,我们考虑到可能会遗传给宝宝,所以就没要孩子,后续打算领养或者是做试管婴儿,我听说三代试管可以很好的防止遗传基因遗传给后代,所以我想问一下三代试管婴儿能够筛查哪些遗传病基因?
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第三代试管pgd技术可以筛选单基因和染色体遗传等基因疾病,常见的单基因遗传疾病有关地中海贫血症、血友病等,染色体遗传疾病主要变现在发育迟缓、智力低下等。全世界的遗传疾病大概有4000多种,三代试管的pgd技术大概筛查出125种疾病,如果有家族遗传疾病,可以选择做三代试管婴儿,这样能够有效地防止遗传基因传递给后代。
三代试管婴儿的pgd技术能够筛查染色体、遗传病,达到优生优育的目的,但三代试管125种疾病筛查不能保证胚胎百分百健康,毕竟全世界的遗传病高达4000余种,下面给大家介绍一下三代试管婴儿可以筛查的基因疾病:
- 1. 常染色体显性遗传病,主要表现为骨骼发育不全骨骼发育不全,成骨不全,视网膜母细胞瘤,多发性家族性结肠息肉,胃肠道息肉瘤综合征,马凡式综合征,黑色素斑,先天性肌强直等,男女都可发病,如果患者和正常人结婚,后代发病率在50%;
- 2. X连锁显性遗传病,种疾病的患者主要以女性为主,男性少,因为患者的显性遗传病基因在X染色体上,女性患者生育的后代,不管是儿子还是女儿,患病率达到了百分之五十,是不适合生育的;
- 3. X连锁隐性遗传病,这种遗传疾病因为位于Y染色体上,患者主要是男性,如果一个患病男性和女性结婚,生育的孩子是男孩的话,是全部正常的,如果生育女孩,均为致病基因携带者;
- 4. 多基因遗传病,常见的遗传疾病有精神分裂症,躁狂抑郁性精神病,重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病的原因是复杂遗传度很高,有很严重的危害,生育后代不管男女发病危险大大超过10%,是不适合生育的。
三代事故婴儿技术只能筛查单基因疾病和染色体遗传疾病,对于多基因遗传疾病还不能有效筛查,比如像高血压等存在性不明显的多基因疾病,所以说并不是全部的遗传疾病都可以通过三代试管pgd技术阻断。
最后修订时间 2022-05-27 10:18:47
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