什么人染色体异常的概率比较高容易罗伯逊易位？

罗伯逊易位，又称罗氏易位，发生率约为0.21%，是一种常见的染色体异常。怀孕后宝宝容易发生染色体罗伯逊易位的人群包括：高龄父母，母亲>35岁，父亲>55岁；有罗伯逊异位携带基因的父母；习惯性流产甚至闭经的的女性；长期在辐射污染环境中工作的人；孕期用药不当或者大量用药的女性等。

什么人容易罗伯逊易位

什么样的人都有可能患上罗伯逊易位。罗伯逊易位又被叫做丝粒融合，发生于近端着丝粒染色体的一种异位形式，当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位，发生断裂后，两者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体，两个短臂则构成一个小染色体，小染色体往往在第2次分裂时丢失。

由于丢失的小染色体几乎全是异染色质，而有两条长臂构成的染色体上则几乎包含了两条染色体的全部基因。因此罗伯逊易位携带者虽然只有45条染色体，但表性一般正常，只在形成配子的时候会出现异常，造成胚胎死亡而流产或出现先天畸形等患儿。发生罗伯逊易位原因主要是：

1. 1. 罗伯逊易位多表现在13号和14号染色体上，这两条染色体发生缺失易位导致染色体异常，就形成染色体罗伯逊易位症；
2. 2. 因为相邻两个染色体连接在一起形成结构畸变，也是形成罗伯逊易位原因之一。

罗伯逊易位没明显症状者并不容易被发现，想要知道自己是否患有罗伯逊易位，需要通过实验室检查、产前检查、羊水穿刺、荧光原位杂交技术检测等检查来确认自己是否有罗伯逊易位疾病，如果有可通过罗伯逊易位治疗方法第三代试管婴儿来生育健康小孩。