胚胎染色体报告显示23号染色体异常会怎样？

23号染色体就是性染色体，如果胚胎染色体报告显示该23号染色体异常，那么孩子很可能会存在性征的发育不全和畸形，存在克氏综合征、特纳氏综合征、超Y综合征和多X综合征等等性染色体病。像这种情况，一般建议夫妻先去检查自己的染色体是否存在异常，如果没有可以再次尝试自然怀孕，期间避免辐射和接触化学物质；如果有染色体异常，就需要考虑做三代试管，生育健康的孩子。

科学家把所有染色体根据分子结构和形态特征分为23对、46条，其中1-22对染色体称为常染色体，第23对染色体称为性染色体。如果胚胎染色体报告显示23号染色体异常会导致以下后果：

1. 1. 特纳氏综合征：是女性少了一条X染色体导致，也称为先天性的卵巢发育不良，主要表现为矮身材、卵巢萎缩和第二性征发育不良；
2. 2. 克氏综合征：是男性多了一条X染色体所致，典型表现有身材高大、细长、小阴茎、小睾丸、胡须稀少、乳房发育等第二性征异常，通常有不育的情况；
3. 3. 超Y综合征：是男性多了一条Y染色体引起，主要表现为精神行为异常、富于攻击性、容易激惹、多动并有心理问题；
4. 4. 多X综合征：是指女性多了一条和多条X染色体，临床症状不重，表现为小头、月经不规则、智力落后等症状。

临床上认为导致23号染色体异常的原因主要都有遗传因素、接触了放射性的物质、服用致畸药物、年龄因素等等，所以想要避免23号染色体异常就需要在生育前做孕前检查，同时避免可能会导致异常的因素。

1-23号染色体异常解读

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，而人类的体细胞内有23对染色体，不同染色携带的基因是不同的，而这些染色体都可能会发生异常，下面就为大家具体解读1-23号染色体出现异常后的危害、影响、是否能小孩等等。

截止目前已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，已确认染色体病综合征100余种，染色体畸变的发病机制不明，至今科学家们还在研究。