胎儿10号染色体缺失一定会弱智吗?
二胎,怀孕21周做四维没有问题,医院建议24周再做一次,24周做四维左侧脑室增宽10.4mm.双肾集合系统分离,前后径分别约右4.8mm、左4.0mm。医生建议做羊水穿刺,30周穿刺结果10号染色体缺失。我看网上说胎儿10号染色体缺失会是弱智,请问这一定吗?我有些由于,不是很想引产!
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胎儿10号染色体缺失不一定就是弱智,需要看缺失程度和缺失哪个片段。但根据目前临床显示数据来看,10号染色体缺失的胎儿大多都会在孕期出现先兆性流产、胎停、流产等情况,即使孩子能发育到中晚期,其也很容易导致胎儿某些器官发育畸形,而出生后孩子很可能会存在智力低下、发育迟缓、矮身材、小头、眼距宽等等问题。
10号染色体是人类23对染色体中的一对,其大约包含800至1200个基因,如果在无创、羊穿等排畸检查中发现胎儿10号染色体缺失,需要看10号染色体几区几带短缺、缺失程度等来判断是否留下胎儿。下面就为大家具体介绍胎儿10号染色体缺失会怎样:
- 1. 怀孕的早期,出现10号染色体异常,那么有可能会引起胚胎停育或者先兆流产,难免流产等等;
- 2. 孕中晚期出现10号染色体异常,有可能引起宝宝身体发育迟缓,甚至会引起出生后的四肢发育畸形或者身体其他器官的发育畸形;
- 3. 10号染色体异常的胎儿出生后可能会存在弱智的情况,甚至会严重影响到日常的生活。
综合上述,10号染色体异常对胎儿的影响是多方面的,除了会影响到宝宝的智力和身体发育外,还可能会造成身体其他部位的发育畸形。所以建议大家如果发现胎儿有10号染色体缺失的情况,需要及时与医生沟通决定去留。
1-23号染色体异常解读
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体,而人类的体细胞内有23对染色体,不同染色携带的基因是不同的,而这些染色体都可能会发生异常,下面就为大家具体解读1-23号染色体出现异常后的危害、影响、是否能小孩等等。
1号染色体 | 2号染色体 | 3号染色体 | 4号染色体 | 5号染色体 |
6号染色体 | 7号染色体 | 8号染色体 | 9号染色体 | 10号染色体 |
11号染色体 | 12号染色体 | 13号染色体 | 14号染色体 | 15号染色体 |
16号染色体 | 17号染色体 | 18号染色体 | 19号染色体 | 20号染色体 |
21号染色体 | 22号染色体 | 23号染色体 |
截止目前已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,已确认染色体病综合征100余种,染色体畸变的发病机制不明,至今科学家们还在研究。
最后修订时间 2022-06-16 10:43:50
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