易出现染色体异常是因为家族遗传史还是服用致畸药物？

易出现染色体异常有可能是因为家族遗传史，还有可能是因为服用致畸药物，另外高龄、长期接触放射性物质、长期被环境和化学物质污染的人也都是非常容易出现染色体异常的。染色体对人类来说非常重要，如果出现异常那么会直接影响人体健康。一般情况下是不会发生染色体异常的，但有一些特殊人群较易出现染色体异常情况。

易出现染色体异常的人群

1. 1. 有遗传因素导致的染色体异常家族史的人：如果父母一方是染色体异常的携带者，会导致遗传性染色体异常的相关疾病。做好婚前检查、遗传咨询、染色体检查和产前诊断。
2. 2. 服用致畸药物或有致畸药物接触史的人：接触致畸药物的人群也很容易出现染色体异常，尤其是在孕期时。
3. 3. 高龄：高龄产妇、卵细胞和纺锤体的老化，后代出生时遗传物质传递过程中同源染色体或姐妹染色单体未分离时，染色体异常概率大。
4. 4. 放射性物质：如电离辐射引起的染色体异常，其发生原理是断裂的染色体发生位移并重新连接，从而导致与后代染色体相关的疾病。
5. 5. 被环境和化学物质污染的人：如果长期生活在较差的环境，或者长期接触一些有害的化学物质的人容易染色体异常。

总之，大多数染色体异常能做试管。目前第三代试管婴儿可以植入前遗传学诊断，植入前遗传学诊断是指从体外受精的胚胎取部分细胞，进行基因检测，排除致病基因的胚胎后才移植，不仅可防止遗传病的发生，还避免了选择性流产和多次流产可能造成的危害，所以染色体异常能够做三代试管婴儿。