三代试管婴儿PGT技术可以筛除掉马凡综合征基因吗？

三代试管婴儿PGT技术可以在移植前对胚胎进行染色体筛查，目前可排除的疾病多达200+，这里面就包含有马凡综合征。它属于是常染色体显性单基因遗传病，可以利用胚胎植入前单基因遗传学检测（PGT-M），对胚胎的FBN1基因及23对染色体进行了植入前遗传学检测，也就是通常说的第三代试管婴儿技术加以阻断。

马凡综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响中枢神经系统和骨骼发育。患者通常表现出智力障碍、面部畸形、肌肉弱点和关节变形等症状。由于其严重的后果，许多家庭都希望找到一种方法来预防将该疾病遗传给下一代。

三代试管能否避免马凡综合征

三代试管技术也被称为PGT（植入前胚胎遗传学诊断技术），它是一种辅助生殖技术，在试管婴儿过程中使用。该技术通过对胚胎进行基因检测，筛选出没有遗传疾病的胚胎用于植入子宫。这样可以减少将遗传疾病传给后代的风险。

该技术在预防筛除掉马凡综合征遗传方面是非常有效的。通过筛选出没有马凡综合征基因的胚胎进行植入，可以大大降低将该疾病传给下一代的风险。需要注意的是，并非所有家庭都能够通过三代试管技术完全消除遗传风险。因为马凡综合征是由一种基因突变引起的，如果父母都携带这种基因突变，那么即使通过三代试管技术筛选出没有该基因的胚胎，仍然存在极小的风险。

需要注意的是并非所有家庭都能够通过三代试管技术完全消除遗传风险。在考虑使用这项技术之前，建议与医生咨询，了解自己的具体情况和可能面临的风险。