14号染色体负责什么？包括哪些病？

14号染色体上的基因可以影响人类的免疫系统、肌肉发育、神经系统和生殖系统等方面。目前，14号染色体是染色体测序中最大的一条染色体，是2003年破译的，确定上面有1000多个基因，其中与阿尔兹海默症密切相关，与部分遗传病有关系，针对免疫系统也有重要的意义，发现了很多类型的白血病还有肿瘤都染色体上有特定的区域。如果是发现染色体多态性，不是短缺以及多倍体，胎儿可以留下来，影响不大。

14号染色体包括哪些病

14号染色体异常分很多种，包括14号染色体三体、14号染色体单体、14号染色体部分缺失、14号染色体部分重复等，可能会导致多种后果，如胎儿流产、胎儿发育障碍、多发性骨髓瘤等。该染色体在收到遗传因素或是外界因素影响的时候，是容易出现异常的，如出现染色体微缺失的情况。若是出现14号染色体微缺失就会导致以下疾病的发生：

1、环14号染色体综合征

是相对罕见的染色体结构异常，主要由于长短臂末端不同程度的丢失导致，症状轻重与染色体丢失多少有关，患者可能会表现出智力低下或发育缓慢等症状。

2、FOXG1综合征

是14号染色体部分遗传物质的缺失导致，会引起脑部发育异常的罕见病症，缺失染色体区域包括FOXG1基因和其他几个相邻基因，会影响胎儿大脑的正常发育。

3、癫痫式环染色体综合征

该综合征就包括了环14号染色体疾病，正是环结构本身就可能存在异常而引起的癫痫疾病，癫痫发作可能是由于某些细胞中环染色体的不稳定性引起的。

4、末端缺失14综合征

是由14号染色体的长(q)臂末端(末端)的几个基因的丢失引起的。患有这种疾病的人可能具有较弱的肌张力、小头畸形、频繁的呼吸道感染、发育迟缓和学习困难。

5、多发性骨髓瘤

其他染色体的遗传物质引发14号染色体微缺失或易位，可能导致多发性骨髓瘤的浆细胞过度增殖，临床上多以化疗为主，也可以通过采用鲨肝醇片或沙利度胺片等药物来治疗。

14号染色体微缺失的胎儿可能会患上环14号染色体综合征、FOXG1综合征、癫痫式环染色体综合征等疾病，对于胎儿健康非常不利，从优生优育的角度，是建议夫妻及时终止妊娠的。同时需要及时进行检查，以确定导致胎儿14号染色体微缺失的具体原因，在再次备孕的时候，才能够有效的规避。