胚胎检查22三体综合症是什么意思？再发率高吗？

22三体综合症是一种染色体异常疾病，正常情况下22号染色体应该是2条组成，而出现22三体综合症就代表染色体多了一条，属于染色体数量异常，在胚胎检查中出现此病症是由于受精卵中的常染色体在减数分裂过程中不分离而导致，一般是由于遗传因素、免疫力低下、内分泌紊乱等原因引起的，一般都是偶发性的，再发率并不高，大概在3%左右。

22三体综合症属于一种先天性发育障碍，有可能在怀孕前发生，也可能在怀孕后发生，这样的染色体异常通常会在妊娠12周流产，如果没有及时停产，有可能会出现畸形胎儿，表现为胎儿智力低下、反应差、断掌、眼距增宽、鼻梁塌陷、或者合并先天性心脏病等，在胚胎检查后应及时终止妊娠，并且下次怀孕前夫妻双方应做好染色体检查，虽然下次怀孕不一定会出现这种异常，但是其也具有一定的遗传性。