第三代试管pgs能筛查出哪些遗传疾病？

目前，第三代试管pgs是可以筛查上百种常见的遗传疾病的，如特纳综合病症、唐氏综合病症、血友病、地中海贫血、蚕豆病和染色体互补不平衡等疾病。这些疾病是由父母基因中的染色体结构重排引起的，这些疾病可能导致出生缺陷、智力低下和流产等情况。对于很多患有这些疾病的家庭，想要生孩子，目前是可以通过第三代试管PGS/PGD技术进行染色体筛查的，这些技术的革新降低了遗传病传给下一代的风险。

第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)的临床实验，帮助了很多患有遗传病的夫妻生下健康的宝宝，但是PGS技术并非所有的遗传病都能够进行筛查，这项技术也有它的适应症。下面是关于PGS技术筛查的遗传疾病：

1. 1. 常染色体显性遗传病这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，男女都可发生；
2. 2. X染色体显性遗传就是存在于X染色体上的显性致病基因引发的疾病，比如低磷酸盐性佝偻症，正因为患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以多发生在女性身上；
3. 3. X染色体隐性遗传常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，隐性遗传病位于Y染色体上，患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，女孩则都患病。而女性患者与正常男性结婚，所生儿子有50%的发病率，女儿全部正常；
4. 4. 多基因遗传病：精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。

第三代试管PGS技术的使用，能够帮助患者检查染色体方面的问题，能够尽可能的避免遗传疾病传给下一代。所以对于高龄女性最好是做三代试管进行筛查染色体，生下健康宝宝的几率也会更高。