性染色体缺失是父母遗传问题还是环境原因引起的？

性染色体缺失的发病机制不明，可能是由于先天性的因素引起的，就是说是基因决定的，是父母遗传问题造成的。也可能是后天发育时间的偶然或是环境因素造成的，由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。通常性染色体缺失正常受孕条件下生育正常后代的几率是非常低的。

胚胎性染色体缺失主要原因

人类细胞中共有23对染色体，其中22对为常染色体，另外两2条为性染色体，性染色体在性发育中起决定性的作用。性染色体有x和y两种，女性的两条性染色体都是x染色体，男性的两条性染色体一条是x染色体，另一条是y染色体，y染色体决定男性性别。很多怀孕女性在进行孕检的时候，可能会发现胚胎性染色体缺失。一般来说，导致该现象发生的原因大致就如下：

1、生物因素

真菌毒素如杂色曲霉素、黄曲霉素等，可引起细胞内染色体缺失，而且当人体感染风疹病毒、巨细胞病毒时，也可影响DNA代谢，从而引发性染色体缺失现象。

2、遗传因素

性染色体缺失主要是遗传因素，一般来说年龄越大，卵子和精子质量就越差，所以高龄女性/男性在受精以及分裂过程中导致染色体出现问题的可能性就会越大。

3、物理化学因素物理

因素即长期接触放射线、工业放射性物质的时候就可引起性染色体缺失，化学因素即接触到了有机磷农药，如美曲膦酯，以及苯、铝、砷等，或者是接触到可环磷酰胺、甲氨蝶呤等抗癌药物，可引起性染色体缺失。

以上就是关于胚胎性染色体缺失主要原因，仅供大家参考。建议这部分患者在二次备孕之前，一定要提前做一个详细的孕前检查，以使其再次怀上的孩子是健康的。