蚕豆病是几号染色体异常引起的？常染色体还是性染色体？

蚕豆病不是常染色体异常造成的，而是性染色体异常引起的，23号染色体就是性染色体。蚕豆病是X染色体伴性遗传病，也就是说，蚕豆病基因是由X染色体携带，蚕豆病特有的遗传方式就是生儿子如果患病，那一定是从母亲遗传得到，而生女儿如果患病，可能是从父方，也可能是从母方，还有可能是从父母双方遗传而来。蚕豆病患者婚后需要夫妻双方都做基因检测，预测胎儿患病风险，做好产前干预。

蚕豆病学名叫6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD）缺乏症，是一种G6PD缺乏导致的疾病，在遗传性G6PD缺陷的背景下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血，蚕豆病就是一种溶血性贫血的遗传病。

蚕豆病是长江以南各省区最为常见的X连锁不完全显性酶缺乏遗传病，医男性患者居多，它的基因是由X染色体携带，就是23号性染色体异常引起的。而蚕豆病患者生育后代，可有多种情况，如下：

1. 1. 当父亲是蚕豆病患者时，因为蚕豆病基因是在23号性染色体X上面，所以父亲是不会把蚕豆病的基因遗传给男孩的，如果母亲正常，这种情况下，生男孩100%是正常的，但父亲的蚕豆病基因会遗传给女孩；
2. 2. 如果母亲是携带者，父亲是蚕豆病患者时，生男孩一半为正常，一半为患者，生女孩一半是携带者，一半是患者；
3. 3. 如果母亲是蚕豆病患者，父亲也是患者，生女孩生男孩都会是患者；
4. 4. 如果父亲正常，母亲是携带者，生男孩是一半正常，一半是患者，生女孩是一半携带者，一半正常；
5. 5. 如果父亲正常，母亲是蚕豆病患者，那么生女孩都是携带者，生男孩都是患者。

因为蚕豆病是伴性染色体遗传病，所以生育后代建议进行遗传咨询，必要的时候也可以通过三代试管婴儿技术来筛选胚胎的性别，移植健康的宝宝。