第三代试管婴儿PGD技术能筛选遗传性耳聋基因吗?
我和我老公都携带有耳聋基因,曾经也生育过一个耳聋宝宝。目前准备要二胎,然后听身边的朋友说,很多我们这种情况的再怀孕生耳聋宝宝的几率也很大,后来只有引产,所以我怕了。听说第三代试管婴儿PGD技术就可以筛选出很多基因问题,所以就想问问三代试管婴儿是否可以排除遗传性耳聋基因?
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第三代试管婴儿PGD技术筛查胚胎的耳聋基因是要有明确的致病基因,才能够针对这个基因进行筛选,也就是说需要夫妻双方先做基因检测,明确耳聋基因点位,才可以做三代试管避免遗传给下一代。大部分的遗传性耳聋属于隐性遗传,就是夫妻听力都正常,但是如果夫妻双方都携带相同的耳聋基因突变,就可能会有25%的几率生出耳聋孩子,这种情况下,其实做产前诊断或三代试管都是可以的。
耳聋基因中GJB2基因突变所致的耳聋患者大多数为常染色体隐性遗传,PDS基因突变也是已明确的常染色体隐性遗传,GJB3基因是常染色体显性和隐性遗传。
据悉,有超过5%的正常人携带耳聋基因突变,在各种单基因遗传病中是携带率最高的,因此造成遗传性耳聋发病率在单基因遗传病中也是最高的。所以,想要生育健康孩子先进行耳聋基因检测是很重要的。一般经过基因检测,如果只有一方是携带耳聋基因,通常生育孩子是正常的,就可以不用做三代试管PGD筛选。
但若是夫妻双方都是遗传性耳聋基因携带者,是有必要通过第三代试管婴儿PGD技术筛选胚胎基因的。特别是常染色体显性遗传的耳聋基因,因为夫妻有一方是聋人,就有50%的可能生出耳聋患儿,如果夫妻双方都是聋人,子女出现耳聋可能性为75%。
最后修订时间 2022-12-03 16:01:19
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