胎儿4号染色体短臂末端缺失是什么原因造成的?
怀孕4个多月,胎儿宫内发育缓慢,NT值2.8,后面做羊水穿刺提示胎儿4号染色体短臂缺失,之前我有过两次流产史,但是以为和工作有关,这次换了工作,顺利的怀上了孩子,没有发生流产,但是孕检还是提示异常,想知道这是什么原因造成的?会不会与父母染色体相关?
类似问题
胎儿4号染色体短臂末端缺失可能与父母本身染色体有关,也可能是生活环境不佳、接触化学物质、自身免疫性疾病等原因造成的。具体需要什么原因需要做相关检查才行,如果父母做染色体检查,发现自己也存在4号染色体短臂末端缺失的情况且身体健康,那么是可以考虑留下胎儿继续妊娠的,但如果父母染色体正常,是其他原因导致的染色体基因突变,建议最好及时终止妊娠。
根据基因库数据来看,4号染色体短臂部分片段缺失会导致wolf综合征,胎儿会出现较为严重智力问题,同时伴有肌张力低、癫痫、躯干长、面容特殊等等情况,而导致胎儿4号染色体短臂末端缺失的原因主要都有:
1、遗传因素
如果父母本身就存在染色体异常的情况,那么自然怀孕生育下一代也可能会出现4号染色体短臂末端缺失的情况,如果父母正常且胎儿缺失部分与父母相符,那么可以正常生育,一般不会有影响。
2、生活环境不佳
女性怀孕后长期处于辐射环境内,就会导致胚胎在发育的过程中,出现基因突变,这种情况就会导致双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变几率增高,胎儿就容易出现4号染色体短臂末端缺失。
3、接触化学物质
怀孕后女性使用有毒的护肤品,食用人工合成食品、吸入有毒物质等也会引起染色体畸变,导致胎儿的4号染色体短臂末端缺失。
4、自身免疫性疾病
据研究发现自身免疫性疾病在染色体不分离中起一定作用,例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎等等都会对胚胎染色体存在一定影响,导致其基因发生突变。
以上就是胎儿4号染色体短臂末端缺失的原因,目前临床上并没有染色体异常的治疗方法,只能做好预防工作,在怀孕前进行染色体检查,怀孕后避免接触有毒有害物质,同时做好定期产检。
最后修订时间 2022-07-23 14:35:49
基于网友自述病情所发表的言论仅供参考,不能作为诊断和治疗的直接依据。本文永久性地址https://shiguan.myzx.cn/15462.html
举报
回复
文明上网理性发言,请遵守新闻评论服务协议
生育力体系
生育需求
赤峰市能申请精子库精子做供精试管婴儿的医院有哪些?
我姐和姐夫最近一直在看医生,结婚好几年怀不孩子,姐夫平时时间忙我姐就自己一个人去检查了几次,医生说她没有问题。让她老公有空去看看,后面检查出来姐夫是无精症怀孩子很困难。最后姐夫和我姐准备做供精试管婴儿,因为之前没有接触过这方面,所以想来问一下赤峰市哪些医院可以申请精子库精子做供精试管婴儿啊?
1369浏览 · 4回答
青岛可以供精的医院有哪些?需要等多久?
青岛 2773人浏览
b超监测卵泡没有了宫腔有暗液是排卵了吗?
卵泡发育 1061人浏览
- Copyright©2013-2021 未经授权请勿转载
- 渝ICP备13002882号-2 网站地图
- 渝公网安备50019002500318号
- 特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据
- 免责声明:本站部分文字及图片均来自于网络,如侵犯到 您的权益,请及时通知我们进行删除处理
- 互联网药品信息服务资格证书(渝)-经营性-2019-0145
- 广播电视节目制作经营许可证(渝) 字第 00418号