三代试管婴儿能查出哪些单基因遗传病和染色体遗传病？

三代试管婴儿能查出血友病、白化病等单基因遗传病，以及特纳综合征、喵喵综合征等染色体遗传病，另外如果是唇裂、先天性心血管疾病等多基因遗传疾病也是可以有效查出并筛掉的。随着现代医学技术的发展，试管婴儿发展到第三代后就有了明显的突破，也就是胚胎筛查的技术，它能够筛掉基因异常的胚胎，不过很多人并不了解具体能筛掉哪些遗传疾病。

三代试管婴儿能筛查的疾病类型

1、单基因遗传病

孤雌生殖疾病是一种由单个致病基因别离引起显性基因和隐性基因突变的遗传病。现在常见的单基因遗传病有血友病、白化病、地中海贫血、肌营养不良等。

2、染色体遗传病

遗传病是由染色体结构或数量改动引起的疾病。因为染色体疾病触及的基因较多，所以症状较重，触及许多器官和系统的歪曲和功用改动。常见的染色体遗传病有先天性痴人染色体遗传病、两性畸形、克雅综合征、特纳综合征、喵喵综合征等。

3、多基因遗传病

该病是多种基因和环境因素协同作用的结果。与单基因疾病不同，这些基因之间没有显性或隐性关系，每个基因只要很小的累积效应。因此，同一疾病的不同患者，因为触及的致病基因不同，其严峻程度和复发危险有明显差异，并呈氏族聚集性。临床常见的多基因遗传病包括哮喘、高血压、唇裂、先天性心血管疾病、先天性心脏病、无脑儿、宗族性精力发育迟滞、原发性癫痫、先天性腭裂等。

第三代试管婴儿适用于双方均有遗传病或相关遗传病的爱人。这类患者经过三代试管婴儿，选择健康胚胎，移植健康胚胎，能够大极限的让孩子健康。