药物致聋备孕前基因检测无异常,是否能排除遗传风险?

药物致聋备孕前基因检测无异常,是否能排除遗传风险?

我九岁时因丁胺卡那和妥布霉素过量致右耳全聋,左耳保留了部分听力,此后有七年的眩晕症史但是无听力下降,16岁后正常了,27到30岁三年间发作了六次突发性耳聋,有几次长达两个月的时间才治愈。今年31准备备孕,做了24个耳聋基因检测未查出异常,我父母两边均无耳聋家族史,是否大致可以排除风险了?如果孕期又突发耳聋,是否可以使用甲钴胺金纳多这些药物进行治疗?另外我叶酸基因检测有点问题,查阅资料需要同步补充钾钴胺,不知是否正确?
2021-08-25 16:02 756人浏览 手机访问

耳聋基因检测正常,那孩子是不受耳聋经理遗传的,但是像你这样的情况对影响听力的药物比较敏感,所以孕期和孩子出生以后也尽量避免这类用药。孕期可以用甲钴胺,但金纳多是权衡利弊之后用,也就是说医生评估之后必须要用了才用。暂时没有发现明显导致孩子异常的情况。现在叶酸代谢能力有点问题,建议整个孕期一直到哺乳期结束,每天补充0.8毫克的叶酸,也查一下叶酸和维生素B12的水平,如果维生素B12水平偏低,可以常规补充维生素B12或者甲钴胺。

最后修订时间 2021-08-21 09:41:04
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2个回答
药物性耳聋是否会遗传,主要根据它的发生机制而决定。药物毒性致耳聋的可能机制主要包括这几种:①药物在内耳淋巴液中蓄积,损害了内耳毛细胞;②药物影响耳蜗细胞的通透性,破坏了细胞的完整;③先天携带易感基因。也就是说这种人即使少量或只用1次耳毒性药物也可能致聋,其危害特别大。如果属于第三种因素导致的耳聋的话,那就存在遗传的可能了。不过你父母无耳聋家族史,基因检测也正常,就能排出遗传风险,不用担心。
2021-08-25 15:55:43
遗传性耳聋基因检测主要是对患者的DNA进行检查,看看是否有耳聋基因突变位点。目前来说,遗传性耳聋基因检查主要有基因芯片法、荧光PCR法、扩增阻滞法和测序法。致聋基因检测项目采用基因检测芯片对最常见的九个耳聋相关基因位点进行检测,只需抽取测试者5ml静脉血,70-80%的遗传性耳聋患者可通过基因检测发现致聋基因突变。
2021-08-25 16:02:08
美国加州精子银行CBB官方网址是什么?
去年2月检查结果显示严重弱精、少精,左侧静脉曲张,吃药两个月,暂时未去复查。医生建议做试管,后面做了2次都失败,还是精子质量太差了,现在准备买精子做试管婴儿助孕,国内不允许选择精源,我就打算在美国加州精子银行CBB买,听说他们有个官方网址,请问具体是什么?
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