染色体三倍体胎儿是父母遗传还是偶然变异形成的?
老婆之前已经有过3次胎停(没查出原因),去年12月做了试管婴儿,移植了一个冻胚,成功怀孕,后面产检都是正常的,b超也有胎心胎芽,上个月突然没有胎心了。之后做了胚胎检查,发现9号染色体三倍体,我想知道这个三倍体是怎么形成的?是父母遗传还是偶然变异的?
胎儿染色体出现三倍体大多是属于偶然变异形成的,并不直接受遗传的影响,也并没有明显的家族性。三倍体胚胎是由于染色体在有丝分裂的过程中,没有达到减数分裂的规律,使子细胞中增多了一套同源的染色体,每组都有三个染色体。正常情况下,人有两组 23 条染色体(一组来自母亲,一组来自父亲),每个细胞中有 46 条染色体。但三倍体有一组额外的 23 条染色体,相当于每个细胞有69条染色体。
三倍体是一种罕见的染色体异常,在受孕时发生。三倍体出生的婴儿有一组额外的染色体,这通常会导致早孕流产。然而,有时三倍体婴儿在出生后仍能存活数天或数月。
三倍体胚胎99%无法存活,通常会自然流产、胚胎停育。三倍体患者即使可以出生,一般多有智力低下、头颅发育异常、面部畸形、先天性心脏病以及其它方面的发育异常,由于自身染色体异常,也不可能产生下一代。
胎儿染色体三倍体不受遗传影响,但是会受到环境的影响。所以适龄孕育,避免高龄妊娠,怀孕之前的三个月,夫妻双方避免接触放射线、吸烟、装修材料等有毒害的各种因素,尽量避免三倍体胚胎的发生。
最后修订时间 2023-08-05 11:47:40
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