染色体xo是特纳氏综合症的几率高吗?

染色体xo是特纳氏综合症的几率高吗?

之前生育过一个健康男孩,打算要二胎的时候发现卵巢早衰,就通过试管婴儿助孕了,已经成功的进行了胚胎移植手术,现在怀孕两个月,上周对胎儿进行了染色体检查,结果发现宝宝的染色体为xo,去网上查了一下可能是特纳氏综合症,想问下染色体xo就一定是特纳氏综合症综合征了?是这种病的几率有多高?
2022-11-03 17:26 185人浏览 手机访问
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染色体xo的患者表现为一个x染色体可能缺失、不完整或遭到了损坏,这种情况是特纳氏综合征的几率比较高。染色体xo的原因可能是父亲的原因导致,也有可能是母亲的原因导致,不管是男孩女孩都可能会患病。而且目前治疗特纳氏综合征的方法是促进身高,刺激乳房及生殖器官发育,但并不能完全治愈。

特纳氏综合征是性染色体异常疾病

特纳氏综合症的患儿临床特点表现为身材矮小、生殖器与第二性征不发育、智力发育程度不一等,可以通过检查染色体确诊,染色体xo医学上被认定是特纳氏综合征。下面给大家介绍一下特纳氏综合症的相关情况:

  1. 1. 特纳氏综合症是一种性染色体异常的疾病,不会遗传,一般是细胞不分离或分裂错误,导致的染色体数目异常;
  2. 2. 常见的染色体核型为45,xo,或嵌合体45,xo/46,xx,或45,xo/47,xxx核型,有报告显示特纳氏综合征染色体核型为45,xo的几率更高,能够达到60%左右;
  3. 3. 一般可以在孕早期通过超声检查NT值进行判断,特纳氏综合症在NT检查中被诊断为阳性的几率很高。
染色体xo的胚胎容易自然流产,少部分存活下来的会被诊断为特纳氏综合征,患儿从出生开始可能就需要使用生长激素进行治疗,到了青春期,女性患者还要使用雌激素进行治疗,以保证孩子能够正常的生长发育。
最后修订时间 2022-11-03 16:11:06
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