男性dmd基因杂合缺失一定会发病吗？

男性dmd基因杂合缺失不一定会发病，但也不能完全排出发病的概率。一般而言，dmd基因缺失性疾病是在男性患者中发病较多，女性发病较少，而且这种病是无法控制的，及时父母没有出现基因缺失的情况，孩子胚胎发育中也有可能出现发育畸形，因此我们无法控制患病的可能性。

dmd是一种杜氏肌营养不良症，基因杂合缺失则是染色体其中的某一条上的某一片段丢失，使得染色体无法发挥其正常的功能，从而会导致病变。如dmd基因缺失较少，便不会致病，如果严重的话，一定会发病。如果确诊dmd，它在临床上有以下策略：

1. 1. 可以通过糖皮质激素进行治疗，延缓dmd病程，可增强骨骼肌力量和功能，在更长时间内稳定骨骼肌的力量；
2. 2. 可以保持每日温和运动，特别是游泳是最佳运动方式，但须避免高阻力动作和离心动作；
3. 3. 采用社会心理治疗手段，由于生理和成长环境多方面原因，dmd患者会有心理问题，需要充分重视，给予相应评估与治疗。

dmd发病率比较低，它使基因中79个外显子不能顺利连接，导致抗肌营养不良蛋白合成失败，无法起到修复作用，最终会引发肌肉受损、萎缩、下肢力量不足等症状，如有检测dmd基因缺失，并确诊dmd的患者，应当配合医生完成相应治疗。