
色弱携带者可以在国内做第三代试管避免遗传给下一代吗?
我在高考查体以及后面工作的时候单位查体都诊断为色弱,对辩色图不能准确识别。而目前有生育要求,所以很想通过第三代试管婴儿技术来达到优生优育,生出不携带色弱基因的后代,从根本上排除子孙后代遗传色弱基因。想知道色弱携带者可以在国内做三代试管吗?这个可不可以做三代试管避免呢?
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目前色弱并不是做第三代试管婴儿的指证,不需要做三代试管干预,但是色弱携带者若是找到了明确的基因突变,通过三代试管技术也是可以干预的,但是至于在国内能不能做三代试管避免将色弱遗传给下一代,需要医院的伦理委员会进行讨论,通过才能做。所以说,首先需要去做基因检测,需明确致病基因后,并通过伦理委员会讨论才能做三代试管。
色弱携带者的后代如果是女儿,50%概率是携带者,50%不携带(就不会患病)。如果下一代是儿子,50%概率是患者,50%不患病。如果想避免后代患病,首先要查一下色盲和色弱的基因,如果有明确的致病基因,才有做三代试管婴儿的基础。但是色盲或色弱虽也影响一定的生活,但毕竟不是一个严重的疾病,如果慎重考虑仍然迫切希望后代避免这个问题,医院也要经过伦理讨论通过才能接受。
色弱色盲不是特别严重的疾病,不算是严重的出生缺陷或者是遗传缺陷,所以,在临床上包括产前诊断以及三代试管,常规都是不做这个干预的。但若是非常想做干预的话,可以先考虑去做基因检测,如果找到明确的基因突变,也明确评估了解了这个遗传风险,三代试管技术上是可以干预的。但是伦理上还有问题,需要提请多科会诊和伦理委员会,医院的伦理委员会做一个讨论,通过后才能接受三代试管程序。
三代试管可以筛查的遗传病查询
第三代试管婴儿是大家的俗称,TA有个学名,叫做胚胎植入前遗传学检测(PGT),是取胚胎的一部分细胞做遗传学检测,明确胚胎是否有遗传学方面的问题。那么, 三代试管可以筛查的遗传病到底有哪些呢?大家可以通过下表查询:
色弱 | sma | 兔唇 | 遗传肾炎 | 蚕豆病 |
癫痫病 | 乙肝大三阳 | 色盲 | 女性hiv | 骨软骨瘤 |
腋臭 | 克鲁宗综合征 | 同型地贫 | 雀斑 | 卷发综合症 |
最后修订时间 2022-07-01 14:41:11
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