第一胎特纳综合症第二胎查染色体正常的几率有多大？

女性怀的第一胎孩子有特纳综合征且成功生下来，第二胎如果孩子正常生下来患这个病的概率是很低的，染色体正常的几率比较高。因为患有特纳氏综合征的胎儿基本上会胎死腹中或是流产，能够出生的孩子特别难得，如果能够正常生下孩子，这个孩子患病的概率是比较低的。很多家长不了解特纳综合症是遗传自谁，其实这个病症是偶发的，并不是来自父母遗传，父母患病并不会影响下一代。

怀过染色体异常孩子的女性，再次怀孕是必须要做产前诊断的，对于正常夫妻来说，下一代患上特纳氏综合征大多是因为染色体异变。下面是女性第二胎染色体正常不会患上特纳氏综合征的几率分析：

1. 1. 特纳氏综合症是由于减数分裂时，卵子或精子的性染色体不分离，使一个无性染色体的卵子与一个带X染色体的精子结合，或由一个带X染色体的卵子与一个无性染色体的精子结合而成，绝大多数有这类异常的胎儿常发生自然流产，因此二胎能够生下来患病的几率十分的低；
2. 2. 特纳氏综合症是一个先天性的染色体不正常导致的，这个主要是考虑染色体突变导致的畸形，在怀上胎儿第二胎的时候应该做产前诊断和产前咨询，尤其是做羊水穿刺的检查，如果现在检查没有问题的，那第二胎染色体正常的几率就很大；
3. 3. 特纳氏综合征在活产的婴儿中占万分之四，生率低主要是因为X单体的胚胎不易存活，一般发生这种情况往往都是偶然的，而一胎患病，二胎不一定就会患病，染色体正常的夫妻来说，二胎正常的几率很大。

患者如果是第一胎患有特纳氏综合征，怀第二胎的时候一定要做好孕前以及产前的诊断，如果这时候没有发现问题，那孩子就可能不会患有这个病，而且能够生下来的孩子患上这种病的概率很小。