
双胞胎单卵双羊nt值可能3.3要做羊水穿刺吗?
目前孕12周+1,上个星期也就是11周的时候,我在意大利的一个医院照了普通b超,医生检查完毕了之后说胎儿发育的良好,是双胞胎单卵双羊,共用一个胎盘有两个羊水带,一个宝宝是42mm,另一个是46mm,头部、身躯、腹部和4肢都是正常的。然后下面那个宝宝nt值是正常的,上面那个宝宝的数值可能在3.3左右还不明确。让我过两天去复查,如果数值高的话胎儿患有疾病的可能就会大一点,建议在16周以后预约做羊水穿刺。我想咨询一下nt值3.3是不是增厚严重?一个宝宝增厚会不会影响到另外一个?造成的原因是什么?因为目前还不确定,所以我后期需不需要预约去做羊水穿刺呢?
双胞胎单卵双羊nt值3.3还不明确的话,需要进行标准的NT厚度测定。NT厚度在11-14周左右测量才有意义,其中11-12周左右测量价值最大,NT厚度大于2.5mm时考虑为NT增厚。如果确定存在NT增厚的话,后续需要进行羊水穿刺。羊水穿刺一般会选择在16-26周进行,如果现阶段进行的话,只能做绒毛膜活检(因为是单绒毛膜双羊膜囊双胎,绒毛膜活检很难区分到底是哪个胎儿,尽管说两个胎儿的染色体大概率是一样的)。
如果确实存在NT增厚,50-80%可能合并有严重的胎儿畸形或者胎儿染色体非整倍体异常,剩余部分可以继续怀孕下去。当然,因为是双胎妊娠,之后还要权衡利弊,具体分析。NT增厚的常见病因可能有以下几种:
一、染色体异常
最常见的非整倍体为21-三体综合征,此外三倍体、13-三体、18-三体、X单体(Turnerm综合征)等,也常出现NT增厚。
二、先天性心脏结构异常
在染色体正常的胎儿中,先天性心脏结构畸形是导致NT增厚的非染色体异常最常见的原因。
还有早孕期可出现NT增厚的综合征主要有Cornelia-de-Lange综合征、Noonan综合征、Smith-Lemli-Opitz综合征、Joubert综合征、Apert综合征、Fryns综合征等。
因为当前是单卵双胎妊娠,单绒毛膜双胎共用一个胎盘,如果其中一个存在问题,另外一个可能会受到影响。
最后修订时间 2021-09-02 14:56:28
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