一胎儿子肌营养不良二胎女儿患病几率有多大？

肌营养不良致病基因数量不同，遗传概率也不同，如果是一条染色体携带致病基因，一胎儿子患病，那么二代女儿患病几率在50%左右，如果是两条染色体都有致病基因，那么生育子女100%都会患病。目前医学上还没有预防基因突变的防范，所以当一胎已经确诊了肌营养不良，是不建议要二胎的。

家里有确诊肌营养不良患儿后，怀了二胎可以通过做羊水穿刺来判断是否携带致病基因，再根据检测结果判断是否终止妊娠，为了安全起见，不建议要二胎。除了致病基因数量不同会影响患病概率外，不同类型的肌营养不良遗传方式也有不同，具体如下：

1. 1. 为X连锁隐性遗传，如杜氏肌营养不良，这种一般体现为隔代遗传，如果母亲患病，生下的儿子遗传几率为50%，生下女儿会有一半几率携带致病基因，会遗传给孙辈；
2. 2. 如果是常染色体显性遗传，如面肩肱型肌营养不良，所育后代男孩、女孩都有可能患病，如果染色体有一条致病基因，后代患病的概率为50%；
3. 3. 肢带型肌营养不良大部分是隐性遗传，父母辈携带1个致病基因，不会有临床表现，后代遗传两条致病基因发病的概率为25%。

肌营养不良属于基因遗传类疾病，自然怀孕无法避免，如果有生育需求，需要妊娠二胎，可以考虑三代试管婴儿PGD技术，三代试管婴儿可以筛查的疾病数量高达125种，能够帮助一些有家族病史的家庭生下健康的宝宝。