三代试管用什么方法避免遗传风险
三代试管婴儿技术可以筛查多种遗传疾病，一般该技术可以通过胚胎植入前遗传学筛查（PGS）、胚胎植入前遗传学诊断（PGD）、胚胎植入前染色体结构异常筛查（PGT-SR）等3种技术，能够极大地降低遗传病的发生风险，提高生育健康宝宝的机会。
三代试管避免遗传风险的方法
目前遗传病主要有三大类，即单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过三代试管婴儿技术可以筛查23对染色体，进行125种遗传病进行筛查，至于三代试管用什么方法避免遗传风险，可参考下列内容：
PGS技术
胚胎植入前遗传学筛查（PGS）这是对胚胎进行的遗传学筛查，目的是检查胚胎的染色体数目和结构，确保胚胎没有染色体异常，从而避免因染色体异常导致的流产或出生缺陷。
PGD技术
胚胎植入前遗传学诊断（PGD）这种方法主要针对特定的单基因遗传病，如囊性纤维化、地中海贫血等。通过筛选不携带特定遗传疾病的胚胎，降低将这些疾病传递给后代的风险。
PGT-SR技术
胚胎植入前染色体结构异常筛查（PGT-SR）这种方法用于检查胚胎的染色体结构异常，如平衡易位等问题，确保选择的胚胎没有这些结构异常，从而避免遗传风险。