遗传病都可以做第三代试管婴儿
根据相关数据统计，人类已发现约4000多种遗传疾病，而且每年新发现的遗传病约100种以上，那这4000多种疾病，三代试管婴儿PGT-A、PGT-M和PGT-SR都能筛查吗？答案是不可以，目前三代试管婴儿能筛查的遗传病中常见的有73种，包括包括血球蛋白血病、眼部白化病、Addison病、无脉络膜症、慢性肉芽肿病等等。
哪些人能做第三代试管婴儿
第三代试管婴儿技术主要是胚胎植入前的遗传学筛查和诊断技术，主要还是为了“优生优育”的考虑，是在第一代和第二代试管婴儿技术的基础上，对培育成的胚胎摘取部分细胞进行“定点排查”，排除携带致病基因的胚胎，移植健康的胚胎，前提要求是某种疾病必须有明确的致病基因。
在国内做第三代试管婴儿，有适应症也有禁忌症。
第三代试管婴儿的适应症
超过38岁的高龄女性、复发流产和反复种植失败的患者以及既往染色体异常胎儿妊娠的患者、PGD适应症主要包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体数目异常和结构异常、HLA配型等。
第三代试管婴儿的禁忌症
目前不能进行胚胎植入前遗传学诊断的疾病，当然非疾病之外的基因筛选和鉴别也是不允许的，比如性别、肤色、身高等。
遗传病是不是都能做第三代试管婴儿
第三代试管婴儿有一个专业的技术名称叫胚胎植入前遗传学诊断，英文简称为PGT。PGT有三个子类，分别是PGT-A、PGT-M和PGT-SR，分别有对应的适应人群。
PGT-A
它是检测胚胎染色体是否存在非整倍体的技术。
简单来说，就是检测胚胎的染色体数目是否存在增加或是减少的异常情况。比如21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征，主要针对女方高龄、复发性流产、反复种植失败患者。
PGT-M
它是在植入前对胚胎进行单基因病遗传学检测的技术。主要针对患有或携带已知单基因遗传病的父母，如地中海贫血、遗传性耳聋和多囊肾等。
PGT-SR
它是检测胚胎染色体是否存在异常的技术，主要适用于父母双方或之一存在染色体结构异常，如倒位、平衡易位和罗氏易位等。