做NT检查时厚度小于2.5毫米,即低风险值,若是在2.5毫米至3.0毫米之间考虑是临界风险值,若是大于3.0毫米称为高风险值,即患有唐氏综合征的机率大大增加,需要在进行羊水穿刺以及无创DNA检查,若是发现异常,便于及时处理。早孕NT检查的结果表示为一个风险值,越高则患病的风险越大。正常情况下,风险值应该低于1/200。如果检查出风险值较高,需要进一步进行相关的诊断检查。
nt风险值判断实际上是对nt检查的内容结果和本身nt正常值范围进行比对,如果低于正常值,就可以判断为无风险,如果差异不大,则为低风险,超出正常值很多就为高风险,具体的情况以及解决办法如下:
nt小于2.5mm,无风险,注意日常防护,等待下一次检查;
nt大于2.5且小于6mm,低风险,密切关注胎儿的发育情况,此时有一定的染病风险;
nt大于6mm,高风险,立即采取进一步检查,如果确认需要采取引产措施。
nt风险值一般都是由医生来进行界定,这里需要注意的是,如果孕妇自身的年龄较大,对于nt风险值的判断可以适当放宽松一些。
nt值风险高一般都是通过nt值过高来判断的,此时体内的婴儿患有先天性遗传病的概率非常高,所以常常需要做进一步的唐筛、无创DNA或者是羊水穿刺。
很多人因为唐筛的价格较为低廉而拒绝无创DNA和羊水穿刺,但是后两者的准确程度相对于唐筛来讲更准确,唐筛只用于检查18三体综合征、21三体综合征、先天性神经管畸形这三项检查,而对于其他遗传病是无能为力的,所以建议在nt风险值高的时候尽快进行更为准确的检查。