无创DNA

无创DNA提示胎儿16号染色体偏多一般来说是不建议留下的，因为这是不正常的，属于染色体异常问题之一，这部分胎儿可能会存在流产、胎停育、胎儿畸形、遗传疾病等，有优生优育的角度是不建议要的。当然患者最好还是做一下羊水穿刺检查，并根据羊水穿刺的结果以及自身

试管婴儿成功怀孕到一定孕周后要经历无创DNA检查，部分女性检查出胎儿4号染色体缺失，可能会表现为智力低下、表型畸形、亨廷顿综合征、多囊肾等等。无创4号染色体缺失的胎儿，需要根据缺失的部位是否含有重要基因才能决定是否会对其自身造成影响，即若是4号染色体

无创DNA检查结果全部低风险不能完全说明没有染色体异常，因为无创DNA检查只能筛查部分染色体疾病，但如果是无创DNA检查高风险，那么必须要按医嘱尽快处理。无创产前DNA检测，是通过采集女性外周血后对外周血血浆中胎儿游离的DNA片段进行测序，以达到评估

无创DNA检查前一天的注意事项是要保证充足睡眠、无须保持空腹、合理安排检查无创DNA的时间、选择正规医院等等。无创DNA检测是一项非常重要的胎儿染色体检查方式，一般需要在怀孕12周~怀孕23周时候进行检测，准确度相对来说会较高一点。需要注意，在做无创

无创DNA和无创PLUS的检查项目上存在一定的差异，无创DNA能仅针对21、18、13号染色体异常，而无创PLUS除了能筛查上述3种异常，还能筛查17种胎儿染色体非整倍体、7种大于3Mb并位于特定的症候群相关染色体片段位置的微缺失疾病、76种大于10

无创DNA检查报告低风险确实表示胎儿染色体正常，但并不能作为最终产前诊断结果，依旧是有可能存在风险的。无创产前DNA检测(又称NIPT)，是通过采集孕妇外周血，对母体外周血血浆中的游离DNA片段进行测序，从而评估胎儿常见染色体非整倍体异常风险的技术。

无创DNA即无创DNA产前检测，主要通过采集孕妇外周血，对其中DNA进行测序，用于排查胎儿染色体疾病。无创产前DNA检测的检测原理是基于母体血浆中含有胎儿游离DNA，通过采集孕妇外周血，利用技术对其进行测序，并进行生物信息学分析。不过很多孕妈在无创D

无创DNA对21三体综合征的检出率不低于99%，整体的准确率高达98%以上。无创DNA产前筛查是通过孕妇的外周血(约5-10ml)中游离的胎儿DNA片段(主要来自胎盘脱落细胞所释放)，对其进行高通量测序，并将测序结果进行生物信息学分析，可以从中得到胎

在孕12-22周做无创DNA检查是比较好的，准确率相对较高，另外还可以稍微再迟一点，但最晚不建议超过26周。无创DNA又被叫做无创产前基因测序，主要是通过采集孕妇外周血(5ml以上)，提取游离的来自胎儿的DNA，采用新一代高通量测序结合生物信息学分析

孕8周的孕妈不建议做无创DNA，这是因为胎儿游离基因含量低。不适合做无创DNA的情况包括孕周